Për gati dy dekada, DeMonica Amerson jetoi me bindjen se vuante nga skleroza e shumëfishtë dhe iu nënshtrua trajtimeve për këtë sëmundje. Por, pas një sërë analizash të specializuara, ajo zbuloi se diagnoza që kishte marrë në vitin 2001 ishte e gabuar dhe se në të vërtetë vuante nga një çrregullim i rrallë autoimun. Historia e gruas nga SHBA-ja, e treguar për CBS News, dëshmon se sa e vështirë mund të jetë dallimi mes sëmundjeve që shfaqin simptoma të ngjashme. Fillimisht, mjekët dyshuan për neurit optik dhe më pas për lupus. Pas një punksioni lumbar, ata arritën në përfundimin se bëhej fjalë për sklerozë të shumëfishtë.

Pas diagnostikimit, Amerson nisi trajtimin me injeksione të përditshme, të cilat më vonë u zëvendësuan me terapi intravenoze mujore. Për të lehtësuar marrjen e medikamenteve, asaj iu vendos edhe një portë e posaçme në gjoks. Gjatë këtyre viteve, ajo krijoi familjen e saj, u martua, pati dy vajza dhe punoi si administratore shkolle. Pavarësisht episodeve kur simptomat riktheheshin, përpiqej të vazhdonte jetën normalisht dhe ishte aktive edhe në nisma për ndërgjegjësimin dhe mbledhjen e fondeve për personat që vuajnë nga skleroza e shumëfishtë.

Gjithçka ndryshoi në vitin 2019, kur Amerson nisi të përjetonte lodhje ekstreme dhe mpirje të këmbëve. Gjendja u përkeqësua aq shumë sa përfundoi në spital. Atje pati edhe presion në sy dhe të vjella, ndërsa një neurolog i kërkoi t’i nënshtrohej një analize të specializuar gjaku. Disa ditë pas daljes nga spitali, mjeku e kontaktoi, pasi dyshonte për një çrregullim tjetër autoimun. Testet e mëtejshme konfirmuan se ajo nuk vuante nga skleroza e shumëfishtë, por nga çrregullimi i spektrit të neuromielitit optik (NMOSD), një sëmundje e rrallë e sistemit nervor qendror, në të cilën sistemi imunitar sulmon gabimisht qelizat e shëndetshme të trupit.

Kjo sëmundje mund të shfaqë simptoma të ngjashme me sklerozën e shumëfishtë, duke e bërë të vështirë diagnostikimin e saktë. Për Amerson, zbulimi ishte tronditës, por edhe zemërues, pasi kishte kaluar pothuajse 20 vite duke u trajtuar për një sëmundje që nuk e kishte. Ajo tregoi se reagoi me zemërim kur mjeku i shpjegoi se diagnoza e saj fillestare ishte e gabuar. Madje, u largua nga zyra e tij, pasi nuk e dinte se ekzistonte një tjetër sëmundje që mund të ngatërrohej kaq lehtë me sklerozën e shumëfishtë.

Sot, Amerson vazhdon të marrë terapi intravenoze, për të cilën thotë se është efektive. Megjithatë, ajo thekson se nuk lejon që sëmundja t’i përcaktojë jetën. “Unë zgjedh të mos dorëzohem. Zgjedh të mos heq dorë. Zgjedh të vazhdoj të eci përpara”, u shpreh ajo.

© BalkanWeb
Për t’u bërë pjesë e grupit "Balkanweb" mjafton të klikoni: Join Group dhe kërkesa do t’ju aprovohet menjëherë. Grupi Balkanweb